检测内容
本检测基于孟德尔遗传定律,比对被检人与亲生父母双方共30个STR基因座(包括D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、Penta E等,具体列表见结果报告)以及性别位点Amelogenin和Y核型位点Y indel。采用Chelex法提取DNA,经ABI 9700热循环仪和ABI 3130XL基因分析仪检测,累积排除概率达到0.9999以上。判定标准明确:若累积亲权指数CPI>10,000且孩子等位基因均能在父母基因型中找到来源,则提供亲子关系;若≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律,则排除亲子关系。报告样例中CPI达5.1835×10⁹。注意:本检测未考虑同卵多胞胎、近亲属或外源性DNA干扰等情况,结果仅供个人参考,不能用于法律诉讼或官方用途。
什么人应该考虑检测
- 对子女血缘关系存有疑虑、希望私下确认的家长
- 抚养或赡养纠纷中需要内部确认亲子关系以决定后续行动的家庭
- 因隐私顾虑不愿公开采样、但想获得科学依据的个人
- 怀疑子女非亲生、涉及家庭关系稳定、需要客观答案的当事人
- 计划进行家庭内部沟通前、希望先通过科学检测掌握事实的一方
- 已获知第三方信息、需要验证血缘关系以消除心理困扰的成年人
准确性与安全性
检测准确性有严格数据支撑:累积排除概率达0.9999以上,即一万次检测中最多一次误判风险。判定支持亲子关系时,累积亲权指数CPI远超10,000阈值(报告样例达51.8亿倍),证据强度极高。若结果显示支持亲子关系,可基本确认血缘关系;若排除,则至少3个STR位点不符遗传规律。检测安全性高,采样无创无痛,检测室仅保存检材1周。结果仅供个人参考,不作为法律证据。
采样非常顺手,无需空腹或特殊准备。支持口腔拭子(采取前30分钟勿进食喝水)、指甲、带毛囊毛发、静脉血等多种生物样本类型。在晋中本地可预约居家采样或自行采集后配送,实验室收到样本后最快1-2个处理日即可出具报告。指甲样本隐私性高,合适不愿公开检测的当事人。所有样本均需干净纸袋分装、标注身份后避光保存邮寄。
检测信息
项目分类: 亲子鉴定
样本类型: 司法入户
检测方法: STR分型(30个基因座)
临床用途: 通过DNA基因座比对确认亲子血缘关系,准确率99.9999%以上
报告周期: 3-7个工作日
参考价格: 有城市价格表(2026年更新)
操作流程一览
- 咨询:通过在线或电话联系客服,熟悉检测用途和样本要求
- 下单:选择个人咨询版检测,支付费用,得到采样包
- 采样:自行采集口腔拭子、指甲或毛发等样本,注意避免污染
- 邮寄:将样本装入干净纸袋,标注身份信息,邮寄至指定实验室
- 实验室接收:样本登记、编号,进入检测流程(Chelex法提取DNA)
- 检测:使用30个STR基因座+Amel+Y indel,ABI 9700/3130XL设备分析
- 报告生成:计算累积亲权指数CPI,出具DNA遗传咨询意见书
- 结果获取:电子报告发送至委托人,如需纸质版可申请邮寄
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山西其他亲子鉴定机构:
晋中司法鉴定所参考
1. 山西华医司法鉴定所
地址: 小店区长治路323号灵芝谷大厦607室
电话: 0351-7531889
司法许可证号: 140119173
2. 太原金域司法鉴定所
地址: 山西省太原市经济技术开发区龙盛街2号5幢A座6层
电话: 0351-7787222
司法许可证号: 140118169
3. 山西医科大学司法鉴定中心
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电话: 0351-3985386
司法许可证号: 140001001
4. 山西国信凯尔司法鉴定中心
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电话: 0351-7191883
司法许可证号: 140015157
疑问解答
问: 如果孩子某个位点等位基因和父母都对不上,是不是就排除了?
不一定。单个位点对不上可能是基因突变,突变率约1/1000–1/100。我们的判定规则是:需有≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律,才能判定排除亲子关系。原报告样例中D2S441位点亲权指数为0.73(小于1),但因为其他29个位点累积证据足够,CPI仍高达51.8亿倍,最终判定支持亲子关系。
问: 我是女性,想确认孩子和我的亲生关系,能做这个检测吗?
完全可以。本检测原理基于孟德尔遗传定律,不限于父子关系,母子关系同样适用。我们检测30个STR基因座、性别位点Amelogenin和Y染色体位点Y indel,累积排除概率达到0.9999以上。您和孩子只需提供口腔拭子或指甲样本即可,流程与父子鉴定完全一致。
问: 我在晋中,如果孩子在外地,采样怎么操作?
孩子在外地同样可以参与检测。您可将采样包(口腔拭子或指甲采集工具)邮寄给孩子,指导其按说明书采集样本后寄回。注意:口腔拭子采集前30分钟不要进食、喝水;指甲用干净指甲剪剪取即可。样本分别用纸袋包装,贴上标签后一同寄回。
问: 检测的30个STR位点具体是哪些?能覆盖全基因组吗?
我们检测30个STR基因座:D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、Penta E等(完整列表见报告),并附加性别位点Amel和Y indel。这些位点不覆盖全基因组,但联合应用的累积排除概率达到0.9999以上,足以判定亲子关系。
问: 报告里的累积排除概率0.9999以上是什么意思?
累积排除概率0.9999以上,意味着在随机人群中,本检测方法有99.99%以上的概率能正确排除非生物学父亲。这是基于30个STR基因座联合应用的计算结果,相当于1万次鉴定中最多有1次误判风险,准确率非常高。
问: 报告结论写“支持”或“不支持”,具体怎么判断的?
判定依据原报告标准:若孩子所有STR基因座的等位基因均能从父/母基因型中找到来源,且累积亲权指数CPI > 10,000,则结论为“支持亲子关系”。若出现≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律(即孩子等位基因无父母来源),则结论为“排除亲子关系”。单个位点不匹配可能因基因突变(约1/1000–1/100概率)不影响最终判定。
检测前后提醒
- 本检测结果仅供个人参考,不能用于诉讼、上户口、移民等官方用途
- 若需法律效力,请完成手续司法亲子鉴定(需双方实名到场)
- 样本采集后请尽快邮寄,室温避光保存,避免高温潮湿
- 口腔拭子采集前30分钟不要进食、喝水、漱口
- 毛发必须带白色毛囊,剪下的毛发不含DNA,无法检测
- 结果若存在疑问,请在样本保管期(1周)内联系实验室
- 近亲属(如兄弟、同卵双胞胎)可能影响结果,需提前告知